Uszkodzenia chromosomalne, zaburzenia metaboliczne:

• zespół Downa

  od 21 pary chromosomów

  dwa rodzaje (trisomie):

  prosta – związana z wiekiem matki

  translokowana – nie koniecznie wiek matki

  u kobiet do 25 r. ż. 1 na 2 tyś., a u 40 latek 1 na 45 urodzeń

  cechy: skośne oczy, niski wzrost, różne upośledzenie czasem brak, duży język, otyłość, wady serca i narządów wewnętrznych, małpia bruzda na dłoniach, emocjonalna lepkość.

• zespół Turnera

  pojawia się raz na 3 tyś. urodzeń

  występuje tylko 1X

  występuje u kobiet

  bezpłodność

  niski wzrost

  zaburzenia rozwoju

  bardzo ważna wczesna diagnoza

• zespół Klinefertera

  pojawia się raz na 1,4 tyś. urodzeń

  dodatkowy chromosom X, czyli XXY

  występuje u chłopców

  zanik jąder

  zmiana proporcji ciała, zmiany w budowie

  często upośledzenie umysłowe

Czynniki prenatalne:

• choroby infekcyjne matki (różyczka, grypa)

• choroby odzwierzęce - toksoplazmoza

• niedożywienie

• zaburzenia metabolizmu

• czynniki chemiczne (leki)

• mechaniczne urazy (np. Wypadki samochodowe)

• urazy psychiczne

• niezgodność immunologiczna (Rh- matki, Rh+ojca) konflikt serologiczny (żółtaczka u dziecka, zaburzenia narządów, upośledzenie

• zażywanie alkoholu, narkotyków

• promienie Roentgena